苯环上的H被—OCH3取代，使苯环邻、对位H的化学位移值变小的原因是

苯环上哪种取代基存在时其芳环质子化学位值最大A. 乙基(-CH 2 CH 3)B. - -C. 羟基(-OH)D. 醛基(-CHO)

[判断题] 氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。A . 正确B . 错误

[单选题]重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。A . 氯化钠B . 溴化钾C . 碘化钾D . 氯化铵

比较下列一对反应,哪一个进行得较快?为什么?-|||-Cl OCH3-|||-A: +NaOC(H)_(3)xrightarrow [Delta ](C{H)_

[单选题,B1型题] β位有-OCH3和-CH3取代的是（）A . 大黄酸B . 芦荟大黄素C . 大黄素甲醚D . 大黄素E . 大黄酚

[单选题]乙烯质子的化学位移值（δ）比乙炔质子的化学位移值大还是小，其原因是（）。A . 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区B . 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区C . 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区D . 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区

苯环上的亲电取代反应有( )A. 卤代B. 硝化C. 磺化D. F-K烷基化E. F-K酰基化

下列基团属于邻、对位定位基，并能使苯环钝化的是（）A. $$ -CH_{3}\ \ $$B. -ClC. $$ -NO_{2}\ \ $$D. $$ -OCH_

[单选题]下述4种物质的酸性强弱顺序是（）。苯环-SO3H(IpKA.=0.7)苯环-SO2NH2(IIpKA.=10.11)苯环-C.OOH(IIIpKA.=4.2)苯环-C.=O-C.=O-NH(ⅣpKA.=8.3)A . I>II>Ⅲ>ⅣB . П>Ⅳ>Ⅲ>ΙC . Ι>Ⅲ>Ⅳ>ПD . Ι>П>Ⅳ>ⅢE . П>Ⅲ>Ι>Ⅳ

5.(醛和酮)-|||-下面反应的主产物是什么?-|||-CH3OH H3CO OCH3 OCH3 CH Q-|||-H2SO4-|||-1 2 3 4