已知25℃时C(石墨),H2(g),C2H6(g)的S分别为5.69 J·K—1·mol-1,130.59 J·K—1·mol—1,229。49 J·K— 1·mol-1,C2H6(g)的fH=-84.68 kJ·mol-1,试计算反应2 C(石墨) + 3 H2(g) → C2H6(g)在25℃的标准平衡常数。

若已知H2O(g)及CO(g)在298 K时的标准摩尔生成焓ΔfH(298 K),分别为-242 kJ·mol-1和-111kJ·mol-1, 则反应 H2O(

已知反应2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l)在298 K时恒容反应热QV =-564 kJ·mol-1,则 H2(g)在298 K时标准摩尔燃烧焓Δ

已知WI2（g）的分解反应为 WI2（g）⇋ W（s）+ I2（g） ΔfHmθ/(kJ·mol-1) -8.37 0 62.438 Smθ/ (J·mol-1

()已知水(H2O,1)在100℃的摩尔蒸发焓()。水和水蒸气在25~100℃间的平均摩尔等压热容分别为()(H2O,1)=75.75J·mol-1·K-1和(

已知H2(g)的Cp,m=(29．07-0．836×10-3T+2．01×10-6T2)J／(K.mol)，现将1mol的H2(g)从300K升至1000K，试

17.在298 K时,C2H4(g)、H2(g)、C2H6(g)的标准摩尔燃烧焓△H0"分别为 -1411-|||-x^1 -285.8kJcdot mo(l)

已知A（g）、B（g）的生成热分别为ΔH1、ΔH2，B物质的气化热为ΔH3（kJ•mol-1），则A（g）→2B（l）的ΔH为（ ）A. ΔH=2ΔH2-ΔH1

_(2)(H)_(6)(g)=!=!= (C)_(2)(H)_(4)(g)+(H)_(2)(g) Delta (H)_(1)=+137kJcdot (mol)

[H]=H2(g)G = - 72,950.60.90T, J·mol-1lgK=+3.181.0.C时, H2的平衡压力=1.64105w[H]×0

下列电池:Pt,H2(p?)|H2SO4(aq)|O2(p?),Pt298K时E=1.228V,已知液体水的生成热ΔfHm? (298K,H2O,l) = -2