请说明下列公式的使用条件 因为状态函数与过程无关.0 ℃; 101.3 kPa下; 1 mol冰熔化成水; 吸热 6.02 kJ;此过程 △G =0..液体水在100℃;下气化为水蒸气;此过程的ΔU > 0;ΔH > 0;ΔS= > 0;ΔG = 0101.3 kPa下; 1 mol的 100 ℃水与 100 ℃的大热源相接触; 经过两种不同的过程到达终态 100 ℃; 101.3 kPa的水蒸气: (1)保持压力不变; (2)向真空膨胀.试分别计算这两种过程的 Q; W;△U;△H;△S;△A及△G 并判断过程是否可逆.已知 100℃;101.3 kPa下水的气化热△vapH = 40.71 kJ.mol; V(l) = 18.8×10 m.mol; V(g) = 3.02×10 m.mol.

请说明下列公式的使用条件  (3分)

   (1) dS = Q/dT  (2)ΔH = nCp；m(T2-T1) (3)ΔG =ΔH - TΔS

答:(1)dS = Q/dT  :可逆过程 (2)ΔH = nCp；m(T2-T1)  :恒压且热容与温度无关

  (3)ΔG =ΔH – TΔS   :恒温

;是非题

.( )能发生的过程一定是自发过程。

.( )功可以全部转变成热;但热一定不能全部转化为功。

.( )从单一热源吸取热量而全部变为功是可能的。

.( )家里没有空调;可以打开冰箱门来代替空调达到降温的目的。

.( )所有绝热过程的Q为零;△S也必为零。

.( )熵值不可能为负值。

.( )某一化学反应的热效应被反应温度T除;即得此反应的

.( )因为;所以只有可逆过程才有熵变;而;扬以不可逆过程只有热温商;没有熵变。

.( )物质的标准熵值是该状态下熵的绝对值。

.( )理想气体绝热可逆过程的△S一定为零;△G不一定为零。

.( )体系达到平衡时熵值最大;吉布斯函数最小。

.( )在绝热恒容的反应器中;H2和Cl2化合成HCl;此过程的为零。

.( )水在100℃;102325Pa下沸腾;吉布斯函数会减少。

.( )△G代表在恒温恒压条件下;体系对外做功的最大能力。

.( )隔离体系的熵恒定不变。

.( )不可逆过程必为自发过程。

.( )ΔrGm>0的反应;是不可能进行的反应。

;填空题

.一个过程系统的熵变为△S; 而另一个过程的始终态与前过程相同;但路径不同;则此过程系统的熵变应为__△S___。(1分)

因为状态函数与过程无关

.0 ℃; 101.3 kPa下; 1 mol冰熔化成水; 吸热 6.02 kJ;此过程 △G =0.

.液体水在100℃;下气化为水蒸气;此过程的

ΔU > 0;ΔH > 0;ΔS= > 0;ΔG = 0

(填“>”、“<”或“=”

.101.3 kPa下; 1 kg 100 ℃的水蒸气冷凝为同温度下的水;此过程 △S(系统)

<0; △S(总) =0 ( 填 >; < 或 = ).

;计算题

.(15分)101.3 kPa下; 1 mol的 100 ℃水与 100 ℃的大热源相接触; 经过两种不同的过程到达终态 100 ℃; 101.3 kPa的水蒸气: (1)保持压力不变; (2)向真空膨胀.试分别计算这两种过程的 Q; W;△U;△H;△S;△A及△G 并判断过程是否可逆.已知 100℃;101.3 kPa下水的气化热△vapH = 40.71 kJ.mol; V(l) = 18.8×10 m.mol; V(g) = 3.02×10 m.mol.