A. 21-三体综合征标准型
B. 21-三体综合征D/G易位型
C. 21-三体综合征G/G易位型
D. 21-三体综合征嵌合型核型
E. 其他类型染色体病
[单选题]女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A.21-三体综合征标准型B.21-
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY,-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B．45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C．46.XXD．46,XX,-14,+t(14q21q)E．46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%
[单选题]先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%E . 48xx，-14&m
[单选题]7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C . 46，XXD . 46，XX，-14，+t（14q21q）E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单选题,A1型题] 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C . 46，XXD . 46，XX，-14，+t（14q21q）E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单选题]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A . 45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B . 45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C . 46，XXD . 46，XX，－14，+t（14q21q）E . 46，XX，－21，+t（14q2lq）