A. 行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B. 20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C. 羊膜腔穿刺性染色体检查
D. 行孕早期唐氏筛查
E. 行孕中期唐氏筛查
孕妇,37 岁。G2P1,2 年前顺产1 男婴,确诊为21–三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A. 行孕早期,孕中期联合唐
[单选题,A1型题] 孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查B . 20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C . 羊膜腔穿刺行染色体检查D . 行孕早期唐氏筛查E . 行孕中期唐氏筛查
[单选题]孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查
[单选题]产妇,G2P1,2年前足月剖宫产娩出一活男婴,体重3500g,现孕37周,估计胎儿体重3900g,胎膜早破5小时,宫缩30秒/5分钟,主诉下腹部持续疼痛,阴查官口开大2cm,急诊入院。接诊护士首先应采取的措施,以下哪项不正确A.立即报告值班医生B.胎心宫缩监护C.了解宫缩间隙腹肌是否放松D.嘱产妇进食,以增加能量准备分娩E.导尿
[单选题,案例分析题] 孕妇,36岁,孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm,上腹部横切面超声所见如下图。(R-右侧,L-左侧,U-十二指肠,ST-胃泡,SP-脊柱)为了明确该胎儿是否患有染色体异常,应检查()。A .进一步详细超声检查,并对胎儿进行基因诊断B . 羊水或脐带血染色体核型分析C . 胎儿MRID . 胎儿镜E . 引产后标本解剖
[多选题]对21-三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有A.甲胎蛋白(AFP)B.游离雌三醇(FE3)C.抑制素AD.抑制素BE.绒毛膜促性腺激素(HCG)
[多选题]对21-三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有A.甲胎蛋白(AFP)B.游离雌三醇(FE3)C.抑制素AD.抑制素BE.绒毛膜促性腺激素(HCG)
[单选题]用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是( )。A.羊水染色体检查B.羊水甲苯胺蓝定性试验C.羊水总胆碱酯酶测定D.羊水ALP测定E.羊水LD
[配伍题,B1型题] 35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()A . 1.7%B . 1/2C . 0.6%D . 1%E . 3%
[单选题]对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是A.智力发育落后B.特殊面容C.双眼外侧上斜D.通贯手E.染色体检查