实验室用盐酸标定氢氧化钠溶液时,所消耗的体积应记录为( )
实验室用盐酸标定氢氧化钠溶液时,所消耗的体积应记录为( )
A.
20mL B.
、20.0 mL C 、20.00 mL D 、20.000 mL C.
)。 D.
绿色 E.
红色 C. 蓝色 D. 棕色 F.
)。 G.
碘的颜色I- 的颜色 C. 游离碘与淀粉生成物的颜色 D.I- 与淀粉 生成物的颜色)方法误差属于系统误差系统误差包括操作误差系统误差呈现正 态分布系统误差具有单向性KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O中2+,8H氧2化O 剂是) A.H2O2 B.H2SO4 C.K2MnO4MnSO4Na2S2O3溶液的基准试剂是 ( D )Na2C2O4( NH3)2C204Fe D.K2Cr2O7)分天平的灵敏度越高越好 B. 分天平的零点是天平达到平衡时的读 数 C. 某坩埚的质量为 15.4613 克,则用 1 克以上的砝码组合就应为 10,2 ,2, 1 D. 用全自动电光天平直接称量时,投影屏读数迅速向右偏转,则需减砝码。)半年 B. 一年 C. 二年 D. 三年)黄色 B. 无色 C. 红色 D. 粉红色)偏高偏低 C. 无影响 D. 不能确定)0.73146 B.0.731349 C.0.73145 D.0.731451)25.025.00 C.25.000 D.25)KMnO4HClK2Cr2O7AgNO3)将试剂瓶的瓶盖倒置于实验台上为了能够看清物质名称, 取试剂时标 签应朝向虎口外 C. 使用时取用过量的试剂应及时倒回原瓶, 严禁浪费 D. 低沸 点试液应保存于冷柜中)量筒和烧杯容量瓶和烧杯 C. 锥形瓶和烧杯 D. 容量瓶和锥形瓶)lg (cK'MY)≥8cK 'MY≥10-8lg (cK'MY)≥6cK 'MY≥10-6K=0.1 ,试样中最大颗粒直径为 2mm,则最小取样量应为 kg 。( D )0.10.2 C.0.3 D.0.4)1.0 μ S/m0.1 μS/m5.0 μS/m10.0 μS/ml/LH2CO3 溶液的 PH为 lt;Ka1=4.3 ×10-7,Ka2=5.6×10-11>) A.4.73 B.5.61 C.3.897.00HCl量为 V1,向 该溶液中加入甲基橙,继续用 HCl滴定,用去 HCl量为V2,若 V2>V1> 0,则该 混合碱的组分为 ( C )NaOHNaHCO3NaHCO3+Na2CO3NaOH+Na2CO3e3+干扰,可加入 ( B )碘化钾氟化氢铵HNO3 D.H2O2)多次测定仪器校正空白试验对照实验DTA时,用 做指示剂。( C )二甲酚橙铬黑 T钙指示剂六亚甲基四胺NaOH溶液分别滴定体积相等的 H2SO4和 HAc溶液,消耗的体积相 等。说明 H2SO4和 HAc两溶液中的 ( C )氢离子浓度相等 B. 两溶液浓度相等 C.H2SO4 溶液浓度为 HAc溶液浓度 的 1/2 D. 两个滴定得 pH 突跃范围相同)氢氧化钾碘化钾氯化钾碘酸钾DTA配位滴定最重要的因素是( A )与金属离子配合物不稳定 C. 其他离子干扰严重 D.能选择的指示剂EDTA 与金属离子配合物不稳定其他离子干扰严重 D.能选择的指示剂很少)试样未经充分混匀滴定管的读数读错滴定时有液滴溅出砝 码未经校正KMnO4法测定软锰矿中 MnO2的含量时, MnO2与 NaC2O4的反应必须在热 的 条件下进行:( A )酸性弱酸性弱碱性碱性HA的 Ka=1.0× 10-5,则其 0.10mol/L 溶液的 pH值为 ( B )2.003.005.006.00M和N等浓度的混合液中, 以 HIn为指示剂,用 EDTA标准溶 液直接滴定其中的 M,若 TE≤0.1%、△pM=±0.2 ,则要求( B )lgKMY-lgKNY≥6KMY<KMlnpH=pKMY D.NIn 与 HIn的颜色应有明 显差别)把容器移走用水扑灭 C. 用湿布扑救 D. 切断加热源,再扑救)冷水浴走廊通风橱药品库H2C2O?42H2O标定 KMnO4溶液时,溶液的温度一般不超过 ,以防止H2C2O?42H2O的分。( D )A.60 ℃ B.75 ℃ C.40 ℃ D.80 ℃Na2CO3和 NaHCO3组成的混合碱,达到计量点时,所 需盐酸标准溶液体积关系为( A )V1<V2V1 >V2V1=V2无法判断88比较两组测定结果的精密度 。甲组:0.19 %,0.19 %,0.20 %,0.21 %,)甲、乙两组相同 B. 甲组比乙组高 C. 乙组比甲组高 D. 无法判别)指示剂不稳定、MIn 溶度小K ˊMInlt;K ˊMYKˊMIn>KˊMY)子样子样数目原始平均试样 D. 分化验单位)一个月 B 一周 C 半年 D 两个月)0.3mol/LHAc 溶液2 %NaHCO溶3 液 C.0.3mol/LHCl 溶液 D.2 %NaOH 溶液)1 :11 :33 : 13 :2gNO3与 NaCl反应,在等量点时 Ag+的浓度为 。[ 已知 KSP(AgCl)=1.8 × 10-10] (l)=1.8 × 10-10] ( B )2.0 × 10-51.34 × 10-52.0 ×10-61.34 ×10-6NaOH滴定 H3PO4(Ka1=7.5×10-3,Ka2 =6.2 ×10-8,Ka3 =5×10-13) 至生成 NaH2PO4时溶液的 pH 为( C )2.33.6 C.4.7 D.9.2)6538DTA法测定水的总硬度是在 pH= 的缓冲溶液中进行。( C )78 C.10 D.12) A.9.50 ×10-5 B.2.38 ×10-5 C.2.26 × 10-92.26 ×10-10l- 、I- 、CrO42-离子溶液中,三种离子的浓度均为 0.10mol/L ,加入 AgNO3溶液,沉淀的顺序为 。已知 KSPAgCl=1.8×10-10,KSPAgBr=5.0 × 10-13,KSPAg2CrO4=2.0× 10-12 ( B )Cl- 、 Br- 、CrO42-Br- 、 Cl- 、CrO42-CrO42- 、 Cl- 、Br–三 者同时沉淀DTA标准滴定溶液滴定金属离子 M,若要求相对误差小于 0.1%, 则要求 ( A ) 。 A.CM?K'MY≥106 B.CM?K'MY≤106 C.K 'MY≥106 D.K ' MY?αY(H)≥106)GR>AR> CPGR>CP>ARAR>CP>GRCP>AR>GR)H2C2O?42H2O放在空的干燥器中NaCl 放在空的干燥器中Na2CO3 在 105~ 110℃电烘箱中邻苯二甲酸氢钾在 500~ 600℃的电烘箱中HCl 标准溶液宜取的试剂规格是 。( A )HCl(AR)HCl (GR)HCl ( LR)HCl (CP)DTA溶液滴定 M而 N 不受干扰的 条件是 ( A )K'MY/K'NY≥ 105K 'MY/K'NY≥10-5K 'MY/K'NY≤ 106 D.K ' MY/K'NY=108)K2CrO4 和浓 H2SO4K2CrO4和浓 HClK2CrO4 和浓 H2SO4K2Cr2O7和浓 H2SO4KMnO4时,1滴加入没有褪色以前 , 不能加入第 2滴,加入几滴后, 方可加快滴定速度原因是( C )KMnO4自身是指示剂,待有足够 KMnO4时才能加快滴定速度O2 为该反 应催化剂,待有足够氧时才能加快滴定速度 C.Mn2+为该反应催化剂, 待有足够 Mn2+才能加快滴定速度 D.MnO2 为该反应催化剂, 待有足够 MnO2才能加快滴定 速度)Mg2+量Ca2+ 量Ca2+ 、Mg2+总量Ca2+ 、Mg2+、Fe3+、Al3+ 总量108配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是) A.pH=6.3--11.6 B.pH=6.0 C.pH>6.0 D.pHlt;6.0)Q 检验法F 检验法 C. 格布鲁斯法 D.t 检验法)被强碱灼伤时用强酸洗涤 B. 被强酸灼伤时用强碱洗涤 C. 先清除皮肤 上的化学药品再用大量干净的水冲洗 D. 清除药品立即贴上“创口贴”)边滴定边快速摇动 B. 加入过量 KI, 并在室温和避免阳光直射的条件下 滴定 C. 在 70-80℃恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂)不宜在容量瓶中长期存放溶液 B. 把小烧杯中的洗液转移至容量瓶时, 每 次用水 50ml C. 定容时的溶液温度应当与室温相同 D. 不能在容量瓶中直接溶 基准物)程量快速减少玛瑙刀的磨损防止天平盘的摆动减少天平梁 的弯曲)代表性唯一性 C. 针对性 D. 准确性)滴定刚开始 B. 反应接近 60%时 C. 滴定近终点时 D. 反应近 80%时)对照试验空白试验 C. 仪器校准 D. 多测几次)A. 方法误差属于系统误差 B. 系统误差 包括操作误差 C. 系统误差呈现正态分布系统误差具有单向性)干燥器高形称量瓶低形称量瓶烧杯)高温电炉有自动控温装置, 无须人照看。高温电炉在使用时, 要经常 照看 C. 晚间无人值班,切勿启用高温电炉。 D. 高温电炉勿剧烈振动uSO4含量,试样溶液中加入过量的 KI ,下列叙述其作 用错误的是 ()还原 Cu2+为Cu+防止 I2 挥发与 Cu+形成CuI 沉淀把CuSO4 还原成单质 Cu)甲>丙>乙甲>乙>丙乙>甲>丙丙>甲>乙)碱式滴定管 B. 碘瓶 C. 酸式滴定管 D. 称量瓶)游离金属指示剂的 颜色EDTA 与被测金属离子形成的配合物的颜色上述 A 项与 B项的混合 色