A,B二组分在液态完全互溶,已知液体B在80℃下蒸气压力为101.325kPa,汽化焓为30.76kJ·mol-1。组分A的正常沸点比组分B的正常沸点高10℃。在101.325kPa下将8mol的A和2mol的B混合加热到60℃产生第一个气泡,其组成为yB=0.4,继续在101.325kPa下等压封闭加热到70℃,剩下最后一滴液其组成为xB=0.1。将7mol的B和3mol的A气体混合,在101.325kPa下冷却到65℃产生第一滴液体,其组成为xB=0.9,继续等压封闭冷却到55℃时剩下最后一个气泡,其组成为yB=0.6。
(1)画出此二组分系统在101.325kPa下的沸点一组成图,并标出各相区;
(2)8molB和2molA的混合物在101.325kPa,65℃时,①求平衡气相的物质的量;②求平衡液相中组分B的活度和活度因子(系数);③此混合物能否用简单精馏的方法分离为纯A组分与纯B组分,为什么?
已知硝基苯C6H5NO2(l),在正常沸点483K时的摩尔蒸发焓为40.75 kJ·mol-1,试求:(1) 1mol硝基苯在483K,101.325kPa定温
已知水在77℃时的饱和蒸气压为41.891kPa。水在101.325kPa下的正常沸点为100℃。求:(1)下面表示水的蒸气压与温度关系的方程式中的A和B值;l
在298K、101.325kPa下,1mol过冷水蒸气变为298K、101.325kPa的液态水,求此过程的△S及△G。已知298K水的饱和蒸汽压为3.1674
若将1mol、p=101.325kPa、373.15K的液体水放入到恒温373.15K的真空密闭的容器中,最终变为373.15K、101.325kPa的水蒸气,
3-14 已知 -(5)^circ C 固态苯的饱和蒸气压为2.28 kPa,1mol、 -(5)^circ C 过冷液体苯在 p=101.325kPa 下-|
3.23甲醇(CH3OH)在101.325kPa下的沸点(正常沸点)为64.65℃,在此条件下的摩-|||-尔蒸发焓 Delta ldots ..(H)_(m)
1mol水蒸气(H2O,g)在100℃,101.325kPa下全部凝结成液态水。求过程的功。1mol水蒸气(H2O,g)在100℃,101.325kPa下全部凝
若将1mol、p=101.325kPa、T=373.15K的液体水放入到恒温373.15K的真空密闭的容器中,最终变为373.15K、101.325kPa的水蒸
2.20已知水(H20,1)在100℃的饱和蒸气压 ^*=101.325kPa ,在此温-|||-度、压力下水的摩尔蒸发焓△ _(m)({V)_(m)}=40.
氯仿的正常沸点为334.6K(外压为101.325kPa),试求氯仿的摩尔气化热及40℃C时的饱和蒸气压。氯仿的正常沸点为334.6K(外压为101.325kP