A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 氢氯噻嗪
E. 甘露醇
[单选题]抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )
[单选题]抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇
[单选题]氢氯噻嗪利尿作用的机制是A.抑制Na+-K+-2Cl同向转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl同向转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
[单选题]抑制Na+-K+-2Cl-同向转运的药物是A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞米
[单选题,B1型题] 主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是()A . 氨苯蝶啶B . 螺内酯C . 葡萄糖D . 甘露醇E . 呋塞米
[单选题,A型题] 抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是()A . 呋塞米B . 氢氯噻嗪C . 螺内酯D . 氨苯蝶啶E . 乙酰唑胺
[填空题] 呋塞米(速尿)的作用部位是(),其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。
Na+-K+-2Cl-同向转运体位于:()A. 近端小管B. 髓袢细段C. 髓袢升支粗段D. 远曲小管E. 集合管
[单选题]呋塞米的作用机制是A.抑制Na-K交换B.抑制Na-Cl交换C.干扰Na-K-2Cl交换,妨碍NaCl的重吸收D.抑制碳酸酐酶E.通过渗透压的作用而产生利尿
[单选题]抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇