基因的编码序列中缺失12个碱基对,可导致()突变。

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）A. 转换B. 颠换C. 移码突变D. 动态突变E. 片段突变

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为( )A. 转换B. 颠换C. 移码突变D. 动态突变E. 片段突变

[单选题]人类线粒体基因组的测序已经完成，共（）个碱基对，（）个编码基因。A . 16569，37B . 16569，13C . 37，13D . 37，22E . 37，2

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 结构基因中的编码序列是指（）A . 内含子B . 外显子C . 增强子D . 沉寂子E . TATA盒

[单选题]结构基因中的编码序列是指（）A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E.TATA盒

[单选题]结构基因中的编码序列是指（）A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E.TATA盒

[单选题]结构基因中的编码序列是指（）A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E.TATA盒

断裂基因中的编码序列是( )。A. 启动子B. 增强子C. 外显子D. 内含子E. 终止子

[单选题]移码突变是指( )A．碱基对的缺失和插入B．不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C．DNA链的大段缺失和插入D．三联密码的缺失和插入E．染色体的缺失和插入

[单选题]外显子是( )A．原核基因的编码序列B．真核基因的编码序列C．真核基因的非编码序列D．转录的模板链E．基因表达