两亲本细胞各一半染色体B . 两亲本细胞全部染色体C . 两个染色体D . 融合特有基因信息E . 亲代某些特性基因

[单选，A2型题，A1/A2型题] 杂交瘤细胞含有（）。
A . 两亲本细胞各一半染色体
B . 两亲本细胞全部染色体
C . 两个染色体
D . 融合特有基因信息
E . 亲代某些特性基因

参考答案与解析：

相关试题

杂交瘤细胞含有两亲本细胞各一半染色体。()

[判断题] 杂交瘤细胞含有两亲本细胞各一半染色体。()A . 正确B . 错误

  • 查看答案

    • 关于杂交瘤细胞说法正确的是A、拥有两亲本细胞各一半染色体B、具有两亲本细胞特性C

    [单选题]关于杂交瘤细胞说法正确的是A．拥有两亲本细胞各一半染色体B．具有两亲本细胞特性C．不能在HAT培养基存活D．两个细胞融合而成E．不能长期增殖

  • 查看答案

    • 下列关于杂交瘤细胞的说法中,正确的是A、拥有两亲本细胞各一半的染色体B、具有两亲

    [单选题]下列关于杂交瘤细胞的说法中，正确的是A．拥有两亲本细胞各一半的染色体B．具有两亲本细胞特性C．不能在HAT培养基存活D．不能长期增殖E．任意两个细胞融合而成

  • 查看答案

    • A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病 21

    [单选题]A．常染色体畸变B．常染色体隐性遗传C．伴性遗传D．单基因遗传E．染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．

  • 查看答案

    • 编码ST的基因位于A、质粒B、质粒和染色体C、染色体和噬菌体D、染色体E、噬菌体

    [单选题]编码ST的基因位于A．质粒B．质粒和染色体C．染色体和噬菌体D．染色体E．噬菌体

  • 查看答案

    • 自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、

    [单选题]自然流产的基因缺陷主要为( )A．染色体断裂B．染色体易位C．染色体数目异常D．染色体倒置E．染色体缺如

  • 查看答案

    • 控制ABO血型染色体上的基因是A、第一对染色体B、第六对染色体C、第九对染色体D

    [单选题]控制ABO血型染色体上的基因是A．第一对染色体B．第六对染色体C．第九对染色体D．第十一对染色体E．第五对染色体

  • 查看答案

    • 编码hCG B亚基的基因位于A、13号染色体B、6号染色体C、21号染色体D、1

    [单选题]编码hCG B亚基的基因位于A．13号染色体B．6号染色体C．21号染色体D．19号染色体E．9号染色体

  • 查看答案

    • 基因突变的类型不包括A、点突变B、染色体重复C、染色体异位D、染色体缺失E、DN

    [单选题]基因突变的类型不包括A．点突变B．染色体重复C．染色体异位D．染色体缺失E．DNA多样性

  • 查看答案

    • Rh基因在染色体上的位置是A、第1号染色体B、第2号染色体C、第9号染色体D、第

    [单选题]Rh基因在染色体上的位置是A．第1号染色体B．第2号染色体C．第9号染色体D．第11号染色体E．第19号染色体

  • 查看答案