92.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，是由国家食品药品监督管理部门组织国家药典委员会，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布，具有国家法律效力的、记载药品标准及规格的法典。√ ×

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A．国家药品标准B．药品生产质量管理规范C．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D．药物临床试验机构资格的认定办法E．中药饮片炮制规范

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A.国家药品标准B.药品生产质量管理规范C.实施批准文号管理的中

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C．《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A．中药饮片炮制规范B．药品生产质量管理规范C．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D．药物临床试验机构资格的认定办法E．国家药品标准

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）A . 中药饮片炮制规范B . 药品生产质量管理规范C . 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D . 药物临床试验机构资格的认定办法E . 国家药品标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A.中药饮片炮制规范B.药品生产质量管理规范C.实施批准文号管理的

[单选题]《中华人民共和国药典》.国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于A.急诊处方B.普通处方C.法定处方D.医师处方E.协定处方