T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题:(1)基因内碱基的增添、缺失或 ____ 都可导致基因突变。(2)以Aa植株为 ____ (填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交,F1中卡那霉素抗性植株的占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为 ____ 。(3)为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株会产生 ____ 种基因型的可育花粉,其中具有a基因的花粉占比为 ____ 。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型植株占比为 ____ 。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株,其原因为 ____ 。900bp-|||-P1-|||-A基因-|||-P2 植株类型: I Ⅱ-|||-600bp 引物组合: +P2 P1+P3P1+P2 P1+P3-|||-P1-|||-a基因 T-DNA 900bp-|||-P3 600bp-|||-图1 图2(4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,进行下列实验:①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出基因型为 ____ 的F1植株。②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为 ____ ;若两对基因位于非同源染色体,该类植株的占比为 ____ 。除了上述两种占比,分析该类植株还可能的其他占比和原因: ____ 。

T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题:
(1)基因内碱基的增添、缺失或 ____ 都可导致基因突变。
(2)以Aa植株为 ____ (填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交,F1中卡那霉素抗性植株的占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为 ____
(3)为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株会产生 ____ 种基因型的可育花粉,其中具有a基因的花粉占比为 ____ 。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型植株占比为 ____ 。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株,其原因为 ____
菁优网
(4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,进行下列实验:
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出基因型为 ____ 的F1植株。
②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为 ____ ;若两对基因位于非同源染色体,该类植株的占比为 ____ 。除了上述两种占比,分析该类植株还可能的其他占比和原因: ____

参考答案与解析:

相关试题

基因功能研究的技术方法有哪些.

[问答题] 基因功能研究的技术方法有哪些.

  • 查看答案
  • 结构基因组学研究的主要内容是( )A、实验研究基因功能B、基因组DNA序列测定C

    [单选题]结构基因组学研究的主要内容是( )A.实验研究基因功能B.基因组DNA序列测定C.描述基因表达模式D.比较不同物种的基因组E.搜索序列同源的基因

  • 查看答案
  • 下列哪一项不是基因突变影响基因功能的原因

    下列哪一项不是基因突变影响基因功能的原因A. 突变影响了RNA转录B. 突变影响了DNA复制C. 突变改变了基因编码区序列D. 突变影响翻译E. 突变影响了RN

  • 查看答案
  • 研究人类基因功能最理想的模式动物是()。

    [单选题]研究人类基因功能最理想的模式动物是()。A . 小鼠B . 大鼠C . 豚鼠D . 犬

  • 查看答案
  • 不属于基因功能的是()

    [单选题]不属于基因功能的是()A . 携带遗传信息B . 携带遗传密码C . 能转录信使RNAD . 能控制蛋白质的合成

  • 查看答案
  • “后基因组计划”的核心是基因功能的确定。()

    [判断题]“后基因组计划”的核心是基因功能的确定。()A.对B.错

  • 查看答案
  • “后基因组计划”的核心是基因功能的确定。()

    [判断题]“后基因组计划”的核心是基因功能的确定。()A.对B.错

  • 查看答案
  • 用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()

    [单选题]用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉

  • 查看答案
  • 用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()

    [单选题]用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉

  • 查看答案
  • 用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()

    [单选题]用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉

  • 查看答案