男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 60%B . 70%C . 80%D . 90%E . 100%

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为A.1%B.10%C.50%D.5%E.100%

[单选题]21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为A.1%B.10%C.50%D.5%E.100%