不符合常染色体显性遗传病系谱特点的是()

常染色体隐性遗传病的系谱特点A. 患者双亲常无病但多为近亲婚配B. 男性患者的女儿全是患者，儿子全正常C. 不连续传递D. 系谱中男女发病比例大致相同E. 女性

[单选题]常染色体显性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题]常染色体显性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题,B1型题] 常染色体显性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征

[单选题]常染色体显性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病

[单选题]遗传性因子Ⅻ缺乏症是A．常染色体共显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病

[单选题]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外A.双亲无病则子女无患者B.连续几代可看到患者C.患者双亲中必有一个为患者D.遗传与性别有关，男、女性患病概率

[单选题,A1型题] 属于常染色体显性遗传病的是（）A . 马方综合征B . 苯丙酮尿症C . 地中海贫血D . 先天性心脏病E . 血友病

[单选题]常染色体显性遗传病不包括（）。A.先天性上睑下垂B.先天性白内障C.视网膜色素变性D.红绿色盲