左金丸中小檗碱的含量测定。精密称取本品粉末1.025g,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇

[单选题]氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10 mL溶解后，滤过，滤液用水稀释至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定（0.05 mol/L）滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氢氧化铝按Al2O3计算

卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1

[问答题] 干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（F=1.029）14.28mL，空白消耗0.08mL，每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。

[问答题] 硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。

[单选题]测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）A .-3.80º~-4.04ºB .-380º~-404ºC .-1.90º~-2.02ºD .-190º~202ºE .-1.88º~2.00º

[单选题]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ ）。A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%B．(A/715)×(100/5)×250×

[单选题]丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量A . 97.4％B . 102.6％C . 94.19％D . 94.2％E . 98.5％

[问答题] 氯贝丁酯含量测定：取本品2g，精密称定（2.0750g），加中性乙醇10mL与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至显粉红色（0.20mL），再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）20mL，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶中，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L，F=1.005）滴定，消耗3.35mL，将滴定结果用空白试验校正（消耗20.34mL）。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于121.4mg的氯贝

[问答题] 司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.994）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液（0.05mol/L

[单选题]含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定A．容量瓶B．移液管C．台秤D．分析天平(感量0.1mg)E．量筒操作中应该选用的仪器是