研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。()

[单选题]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()A.1年B.3正C.5年D.10年E.20年

[单选题]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()A .1年B .3正C .5年D .10年E .20年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（）A . 1年B . 3年C . 10年D . 5年E . 20年

[单选题]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存A．1年B．3年C．10年D．5年E．20年

[单选题]临床试验单位的临床试验资料应当至少保存A．1年B．3年C．5年D．10年E．20年

[单选题]开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长、资格和

[单选题]开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长、资格和

[单选题]下列说法错误的是A．研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B．研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C．研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献D．研究者在临床试验前必须审查全部研究资料E．参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A．I期临床试验B．Ⅲ期临床试验C．Ⅳ期临床试验D．Ⅱa期临床试验E．Ⅱb期临床试验

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验