A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 再注册申请
D. 补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A . 再注册申请B . 仿制药申请C . 进口药品申请D . 补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 再注册申请D . 补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
[单选题]申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后，继续进口该药品的注册申请属于（ ）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
[单选题]申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后，继续进口该药品的注册申请属于（ ）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
[单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个
[单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个
[单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个
[单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个