山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如图：CH2Cl CH2COOH CH3O IV-|||-Cl2 1.CO,PdCl HO CHO-|||-C9H12O2 光照 CH3O OCH 2.HCl溶液 CH3O OCH (CH3CO)2O,(CH CH2)3N,△-|||-I Ⅱ Ⅲ-|||-CH3O COOH OCH3 3 OCH3-|||-CH3O-|||-C=CH- 一 OCCH -CH=CH- OCCH-|||-催化剂-|||-CH3O v o CH3O VI o-|||-I -OC(H)_(3)-|||-光照 CH3O √ OCH31.NaOH溶液,△ CH3O-|||-2.HCl溶液-|||-OCH OCCH3 OCH 3 OH-|||-VII o 山药素 -1​（1）化合物Ⅰ的结构简式为 ____ 。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应 ____ 的反应类型相同。A．C6H12+Cl2stackrel(光照)(→)C6H11Cl+HClB．C6H6+3Cl2stackrel(光照)(→)C6H6Cl6C．C2H4Cl2stackrel(500～550℃)(→)C2H3Cl+HClD．C3H6+Cl2stackrel(500～600℃)(→)C3H5Cl+HCl（2）化合物Ⅲ的同分异构体中，同时满足下列条件的有 ____ 种。①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种；②能与新制Cu（OH）2反应，生成砖红色沉淀；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。（3）化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 ____ 。（4）由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是 ____ 。（5）从官能团转化的角度解释化合物Ⅶ转化为山药素-1的过程中，先加碱后加酸的原因 ____ 。

山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如图：
菁优网​
（1）化合物Ⅰ的结构简式为 ____ 。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应 ____ 的反应类型相同。
A．C6H12+Cl2$\stackrel{光照}{→}$C6H11Cl+HCl
B．C6H6+3Cl2$\stackrel{光照}{→}$C6H6Cl6
C．C2H4Cl2$\stackrel{500～550℃}{→}$C2H3Cl+HCl
D．C3H6+Cl2$\stackrel{500～600℃}{→}$C3H5Cl+HCl
（2）化合物Ⅲ的同分异构体中，同时满足下列条件的有 ____ 种。
①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种；
②能与新制Cu（OH）2反应，生成砖红色沉淀；
③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。
（3）化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 ____ 。
（4）由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是 ____ 。
（5）从官能团转化的角度解释化合物Ⅶ转化为山药素-1的过程中，先加碱后加酸的原因 ____ 。

参考答案与解析：

相关试题

11.5完成下列转化:-|||-O-|||-a.BrCH 2(CH2)2 CH2CO2H-|||-0 O-|||-CO2CH3 CH2COCH3-|||-b.-|||-c.CH3 COOH -COOH

11.5完成下列转化:-|||-O-|||-a.BrCH 2(CH2)2 CH2CO2H-|||-0 O-|||-CO2CH3 CH2COCH3-|||-b.-

  • 查看答案

    • 4.完成下列反应式。-|||-(1) (H)_(3)CH=C(H)_(2)+HBr 过氧化物(CH3)2CHONa-|||-(2)Cl- >CH2Cl +NaCN-C2H5OH H2O-|||-

    4.完成下列反应式。-|||-(1) (H)_(3)CH=C(H)_(2)+HBr 过氧化物(CH3)2CHONa-|||-(2)Cl- >CH2Cl +NaC

  • 查看答案

    • +HBrarrow b +(Cl)_(2) 高温-|||-c. □+ -Cl2 Cl4 d -CH2CH3 +Br2-FeBr3-|||-CH(CH3)2-|||-e. .+(Cl)_(2) 高温

    +HBrarrow b +(Cl)_(2) 高温-|||-c. □+ -Cl2 Cl4 d -CH2CH3 +Br2-FeBr3-|||-CH(CH3)2-|

  • 查看答案

    • 下列化合物发生SN1反应速率由快到慢排列正确的是：（ ）① Cl CH2Cl ③ (H)_(3)CH=CHCl ④CH3CH2Cl-|||-②A.③④①②B.①④②③C.②①④③D.②

    下列化合物发生SN1反应速率由快到慢排列正确的是：（ ）① Cl CH2Cl ③ (H)_(3)CH=CHCl ④CH3CH2Cl-|||-②A

  • 查看答案

    • 某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）。OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH C CH3O CH2COOH-|||-

    某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）。OCH3 CH3COCH2CH2COOCH3-|||-B C13H18N2O3-|||-NH

  • 查看答案

    • CH2=CHF b. CH2=C(CH3)2 c. HO(CH2)5COOH d. CH2-(CH2e. NH2(CH2)6NH + HOOC(CH 2)4COOH Ch2-O

    CH2=CHF b. CH2=C(CH3)2 c. HO(CH2)5COOH d. CH2-(CH2e. NH2(CH2)6NH + HOOC(CH 2)

  • 查看答案

    • 1.下列化合物各有多少种立体异构体?-|||-Cl Cl-|||-11-|||-(1) (H)_(3)-CH-CH-C(H)_(3)-|||-Cl OH-|||-(2) (H)_(3)-CH-CH-C

    1.下列化合物各有多少种立体异构体?-|||-Cl Cl-|||-11-|||-(1) (H)_(3)-CH-CH-C(H)_(3)-|||-Cl OH-|||

  • 查看答案

    • 有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:D-|||-Cl2 B ①NaCN C CH2COOC2H5 CH(OC2H5)3 E-|||-C2H4O2 催化剂 C2H3O2Cl ② H^+

    有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:D-|||-Cl2 B ①NaCN C CH2COOC2H5 CH(OC2H5)3 E-|||-C2H4O

  • 查看答案

    • Br-|||-(1)-|||-Br H-|||-CH3-|||-CH2CH3-|||-H Cl-|||-(2)-|||-H H-|||-CH3-|||--C(H)_(2)-|||-Br-|||-(3)

    Br-|||-(1)-|||-Br H-|||-CH3-|||-CH2CH3-|||-H Cl-|||-(2)-|||-H H-|||-CH3-|||--C(H

  • 查看答案

    • (H)_(3)CHCH=C(H)_(2) 3-1 甲基丁烯-|||-CH3-|||-C.CH3 CH2CHCH3 2-1 .甲基丁烷-|||-CH2-|||-D. (H)_(2)Cl-C(H)_(2)

    (H)_(3)CHCH=C(H)_(2) 3-1 甲基丁烯-|||-CH3-|||-C.CH3 CH2CHCH3 2-1 .甲基丁烷-|||-CH2-|||-D

  • 查看答案