为实现氯资源循环利用,工业上采用RuO2催化氧化法处理HCl废气:2HCl(g)+(1)/(2)O2(g)⇌Cl2(g)+H2O(g)ΔH1=-57.2kJ•mol-1ㅤΔSㅤK将HCl和O2分别以不同起始流速通入反应器中,在360℃、400℃和440℃下反应,通过检测流出气成分绘制HCl转化率(α)曲线,如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。90 90-|||-80 量 70 (0.10,80)-|||-80-|||-N-|||-70-|||-60 M →T3^2-|||-(HCl):n((O)_(2))=4:3 60-|||-(HCl):n((O)_(2))=4:4 -o-T2-|||-(0.17,61)-|||-0.18 0.14 0.10 0.06 0.18 0.14 0.10 0.06-|||-HCl流速 /(molcdot (h)^-1) HCl流速/(mol·h^(-1))-|||-图1 图2​回答下列问题:(1)ΔS ____ 0(填“>”或“<”);T3= ____ ℃。(2)结合以下信息,可知H2的燃烧热ΔH= ____ kJ•moJ-1。H2O(l)═H2O(g)ㅤㅤΔH2=+44.0kJ•mol-1H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)ㅤㅤΔH3=-184.6kJ•mol-1(3)下列措施可提高M点HCl转化率的是 ____ (填标号)。A.增大HCl的流速B.将温度升高40℃C.增大n(HCl):n(O2)D.使用更高效的催化剂(4)图中较高流速时,a(T3)小于a(T2)和α(T1),原因是 ____ 。(5)设N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K= ____ (用平衡物质的量分数代替平衡浓度计算)。(6)负载在TiO2上的RuO2催化活性高,稳定性强。TiO2和RuO2的晶体结构均可用如图表示,二者晶胞体积近似相等,RuO2与TiO2的密度比为1.66,则Ru的相对原子质量为 ____ (精确至1)。90 90-|||-80 量 70 (0.10,80)-|||-80-|||-N-|||-70-|||-60 M →T3^2-|||-(HCl):n((O)_(2))=4:3 60-|||-(HCl):n((O)_(2))=4:4 -o-T2-|||-(0.17,61)-|||-0.18 0.14 0.10 0.06 0.18 0.14 0.10 0.06-|||-HCl流速 /(molcdot (h)^-1) HCl流速/(mol·h^(-1))-|||-图1 图2​

为实现氯资源循环利用,工业上采用RuO2催化氧化法处理HCl废气:
2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)⇌Cl2(g)+H2O(g)ΔH1=-57.2kJ•mol-1ㅤΔSㅤK
将HCl和O2分别以不同起始流速通入反应器中,在360℃、400℃和440℃下反应,通过检测流出气成分绘制HCl转化率(α)曲线,如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。
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回答下列问题:
(1)ΔS ____ 0(填“>”或“<”);T3= ____ ℃。
(2)结合以下信息,可知H2的燃烧热ΔH= ____ kJ•moJ-1
H2O(l)═H2O(g)ㅤㅤΔH2=+44.0kJ•mol-1
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(3)下列措施可提高M点HCl转化率的是 ____ (填标号)。
A.增大HCl的流速
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D.使用更高效的催化剂
(4)图中较高流速时,a(T3)小于a(T2)和α(T1),原因是 ____ 。
(5)设N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K= ____ (用平衡物质的量分数代替平衡浓度计算)。
(6)负载在TiO2上的RuO2催化活性高,稳定性强。TiO2和RuO2的晶体结构均可用如图表示,二者晶胞体积近似相等,RuO2与TiO2的密度比为1.66,则Ru的相对原子质量为 ____ (精确至1)。
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