A. 将剩余药品退回供应商
B. 填写收回记录并上报
C. 收回记录应包括制剂名称、数量
D. 收回记录应包括批号、规格
E. 收回记录应包括收回原因，处理意见
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。A . 质量监督B . 基本准则C . 全过程D . 《医疗机构制剂许可证》
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A．科研需要而配制、自用的固定处方制剂B．临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C．临床与科研需要，而配制的固定处方制剂D．临床需要，由医生与药师共同研制的制剂E．临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．1年B．2年C．3年C．4年D．5年
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于（ ）。
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A．B．C．D．E．
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A.法律B.部门规章C.行政法规D.地方性法规
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章