[判断题]

Down综合征又名染色体21-三体综合征,为一种由染色体异常所引起的先天性疾病。( )

A.对

B.错

参考答案与解析:

相关试题

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()

[单选题,A1型题] 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A . 47,XXYB . 47,XX(或XY),+21C . G/D易位D . G/G易位E . 嵌合体

  • 查看答案
  • 符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有

    [B单选题]符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有A.47,XY(XX),+21B.45,X/46,XXC.46,XY(XX),-14,+t(14

  • 查看答案
  • 符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有

    [多选题]符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有A.47,XY(XX),+21B.45,X/46,XXC.46,XY(XX),-14,+t(14q

  • 查看答案
  • 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是(  )。

    [单选题]21-三体综合征染色体核型分析最多见的是(  )。A.46,XX(XY)B.47,XX(XY),+21C.46,XX(XY),-14,+t(14q21

  • 查看答案
  • 下列属于染色体疾病的是A、先天性心脏病B、脊柱裂C、21£­三体综合征D、先天性

    [单选题]下列属于染色体疾病的是A.先天性心脏病B.脊柱裂C.21-三体综合征D.先天性髋关节脱位E.无脑儿

  • 查看答案
  • 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

    [单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A.D/G易位型21-三体B.嵌合型21-三体C.G/G易位型21-三体D.标准型21-三体E.21/22易位型2

  • 查看答案
  • 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

    [单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A.D/G易位型21-三体B.嵌合型21-三体C.G/G易位型21-三体D.标准型21-三体E.21/22易位型2

  • 查看答案
  • 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()

    [单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()A . D/G易位型21-三体B . 嵌合型21-三体C . G/G易位型21-三体D . 标准型21-三体E . 21/22易位型21-三体

  • 查看答案
  • 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。

    [单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A . D/G易位型21-三体B . 嵌合型21-三体C . G/G易位型21-三体D . 标准型21-三体E . 21/22易位型21-三体

  • 查看答案
  • 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()

    [单选题,A1型题] 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()A . 45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)B . 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C . 47,XX(或XY),+21D . 46,XX(或XY),-21,+t21qE . 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

  • 查看答案