化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3已知:①D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3(R1、R2表示氢原子或烃基);②D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3(-NH2易被氧化);③RCOOHD-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3RCOCl。请回答下列问题:(1)A中官能团的名称为______,B的化学名称为______。(2)C的结构简式为______。(3)由B生成F的反应类型为______。(4)由E与G反应生成H的化学方程式为______。(5)反应I中加入的过量NH3,除作为反应物外,另一个作用为______。(6)同时满足下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。①苯环上连有3个取代基,其中2个为一NH2②能发生银镜反应③核磁共振氢谱中有6组吸收峰(7)参照上述合成路线和信息,以D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3为原料(无机试剂任选),设计制备D-|||-A /KOH HCl CH3CHCOOH o-|||-C2H4 2)H+/H2O E H CH3 过量NH3 M-|||-Cl (CH3CH2)3N| NHC-CHCl 反应I CH CH3 o CH3-|||--CHN(H)_(2)-|||-B 浓HNO-|||-C8H 浓_(2)S(O)_(4)/Delta L F Fe/HCl G H CH3的合成路线:______。

化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①(R1、R2表示氢原子或烃基);
(-NH2易被氧化);
③RCOOHRCOCl。
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为______,B的化学名称为______。
(2)C的结构简式为______。
(3)由B生成F的反应类型为______。
(4)由E与G反应生成H的化学方程式为______。
(5)反应I中加入的过量NH3,除作为反应物外,另一个作用为______。
(6)同时满足下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基,其中2个为一NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
(7)参照上述合成路线和信息,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:______。

参考答案与解析:

相关试题

化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:D-|||-A /OH ACl-|||-C2H4O 2)H^+HH2O square CH3CHCOOH squ

化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:D-|||-A /OH ACl-|||-C2H4O 2)H^+HH2O s

  • 查看答案
  • 有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:D-|||-Cl2 B ①NaCN C CH2COOC2H5 CH(OC2H5)3 E-|||-C2H4O2 催化剂 C2H3O2Cl ② H^+

    有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:D-|||-Cl2 B ①NaCN C CH2COOC2H5 CH(OC2H5)3 E-|||-C2H4O

  • 查看答案
  • 用系统命名法命名化合物-|||-用系统命名法命名化合物-|||-CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3-|||-C(CH3)2-|||-(H)_(2)CH((C{H)_(3))}_(2)

    用系统命名法命名化合物-|||-用系统命名法命名化合物-|||-CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3-|||-C(CH3)2-|||-(H)_(2)CH((

  • 查看答案
  • 化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如图:Cl-|||-①醇纳B (CH3CCH2COC2H5) ① SOCl2 D NH2 ① (H)_(2)/N(H)_(3)(1) F(C10

    化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如图:Cl-|||-①醇纳B (CH3CCH2COC2H5) ① SOCl2 D NH2 ① (H)_(

  • 查看答案
  • 将下列化合物按酸性由强至弱排列成序(  )(1)HC≡CH(2)H3C-CH3(3)H2C=CH2(4)H2O

    将下列化合物按酸性由强至弱排列成序(  )(1)HC≡CH(2)H3C-CH3(3)H2C=CH2(4)H2O将下列化合物按酸性由强至弱排列成序(  )(1)H

  • 查看答案
  • (四)用Z,E命名法命名下列化合物:-|||-CH3 CH2CH3-|||-(1) C=C-|||-, H CH(CH3)2-|||-H CH2CH2CH3-|||-(2) C=C-|||-CH3 C

    (四)用Z,E命名法命名下列化合物:-|||-CH3 CH2CH3-|||-(1) C=C-|||-, H CH(CH3)2-|||-H CH2CH2CH3-|

  • 查看答案
  • (五)在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么?-|||-H H H CH(CH3)2-|||-(1) C=C C=C-|||-H3C CH(CH3)2 H3C H-|||-CH3 CH3-|||-

    (五)在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么?-|||-H H H CH(CH3)2-|||-(1) C=C C=C-|||-H3C CH(CH3)2 H3

  • 查看答案
  • 11.用系统命名法命名下列化合物:-|||-(1) (H)_(3)CHC(H)_(2)C(H)_(2)C=!=!= CH-|||-CH3

    11.用系统命名法命名下列化合物:-|||-(1) (H)_(3)CHC(H)_(2)C(H)_(2)C=!=!= CH-|||-CH3

  • 查看答案
  • 1.简答题-|||-用系统命名法命名下列化合物。-|||-(1) (H)_(3)C(H)_(2)C(H)_(2)-C-(C)_(2)(H)_(5) CH3 CH3-|||-∠CO2H5 (2)(CH3

    1.简答题-|||-用系统命名法命名下列化合物。-|||-(1) (H)_(3)C(H)_(2)C(H)_(2)-C-(C)_(2)(H)_(5) CH3 CH

  • 查看答案
  • 3.命名下列化合物。-|||-Br-|||-(1)C(H)_(3)CH(C(H)_(2)C(H)_(3))CHC(H)_(3)-|||-(2) CH3CH2CHCH2 CH3-|||-(H)_(2)C

    3.命名下列化合物。-|||-Br-|||-(1)C(H)_(3)CH(C(H)_(2)C(H)_(3))CHC(H)_(3)-|||-(2) CH3CH2CH

  • 查看答案