在进行家系调查时，发现某家族中某种疾病在 连续几代中均有发病，且男女发病机会均等。 这种遗传病最可能的遗传方式是:

【单选题】患者同胞有1/2的可能发病,男女患病机会均等,该病的遗传方式可能是A. ARB. ADC. XRD. XDE. Y连锁遗传病

[单选题]连续传代，男女发病机会均等的是A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X-连锁显性遗传病D．X-连锁隐性遗传病E．Y-连锁遗传病

[单选题,B1型题] 连续传代，男女发病机会均等的是（）A . 常染色体显性遗传病B . 常染色体隐性遗传病C . X-连锁显性遗传病D . X-连锁隐性遗传病E . Y-连锁遗传病

[单选题]连续传代，男女发病机会均等的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

[问答题] 在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？

[填空题] 在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括（）的所有个体。

[单选题]男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A . 常染色体上B . X染色体上C . Y染色体上D . 性染色体上

[单选题]在如下图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是（）。A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 伴X染色体显性遗传D . 伴X染色体隐性遗传

[单选题]多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病A．①② B．①④ C．②③ D．③④

系谱中通常发现有连续传递现象且发病无性别分布差异,这种遗传方式是( )A. R遗传B. AD遗传C. XR遗传D. XD遗传