A. X染色体显性遗传
B. 线粒体遗传
C. X染色体隐性遗传
D. Y染色体连锁遗传
E. 常染色体隐性遗传
[问答题] 在XR遗传病中,为什么1儿子的致病基因只能来自母亲?
常染色体隐性遗传病的系谱特点A. 患者双亲常无病但多为近亲婚配B. 男性患者的女儿全是患者,儿子全正常C. 不连续传递D. 系谱中男女发病比例大致相同E. 女性
[单选题]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A . ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B . ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C . ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D . ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单选题]下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A . Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B . Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C . Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D . Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
[判断题] 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。()A . 正确B . 错误
[单选题]在如下图所示的遗传系谱图中,遗传病的遗传方式最可能是()。A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 伴X染色体显性遗传D . 伴X染色体隐性遗传
[问答题]下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4
单基因遗传病的遗传方式包括A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传
[问答题] 简述AR遗传病系谱特点?
[多选题] 单基因遗传病按其遗传方式分为()A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . 家族性遗传D . 伴性遗传E . 从性遗传