苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性-|||-疾病是由于缺乏() ()-|||-A.苯丙氨酸氧化酶-|||-B.苯丙氨酸羧化酶-|||-C.苯丙氨酸羟化酶-|||-D.苯丙氨酸还原酶

参考答案与解析:

相关试题

苯丙酮尿症的病因是A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、

[单选题]苯丙酮尿症的病因是A.常染色体隐性遗传B.酪氨酸羟化酶缺乏C.血苯丙氨酸降低D.血酪氨酸升高E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  • 查看答案
  • 苯丙酮尿症治疗主要是A、补充苯丙氨酸羟化酶B、补充酪氨酸C、给予低苯丙氨酸饮食D

    [单选题]苯丙酮尿症治疗主要是A.补充苯丙氨酸羟化酶B.补充酪氨酸C.给予低苯丙氨酸饮食D.给予低脂肪饮食E.补允酪氨酸羟化酶

  • 查看答案
  • 苯酮酸尿症患者缺乏A、苯丙氨酸脱羧酶B、酪氨酸羟化酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸酶E

    [单选题]苯酮酸尿症患者缺乏A.苯丙氨酸脱羧酶B.酪氨酸羟化酶C.酪氨酸酶D.苯丙氨酸酶E.苯丙氨酸羟化酶

  • 查看答案
  • 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()A . 肝细胞B . 脑细胞C . 肾组织D . 甲状腺E . 血细胞

  • 查看答案
  • 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 ( )

    [单选题]导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 ( )A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织

  • 查看答案
  • 苯丙氨酸£­4£­羟化酶(PHA)缺乏引起

    [单选题]苯丙氨酸-4-羟化酶(PHA)缺乏引起A.蝶呤总排出量增高,新蝶吟和生物蝶呤的比值正常B.蝶呤总排出量增高,四氢生物蝶呤减少C.新蝶呤排出量增加,新蝶呤和生物蝶呤的比值增高D.蝶呤总排出量减少E.新蝶呤和生物蝶呤的比值减少

  • 查看答案
  • 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()

    [单选题]苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()A . 二氢叶酸B . 叶酸C . 磷酸吡哆醛D . 四氢生物蝶呤E . 四氢叶酸

  • 查看答案
  • 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()

    [单选题]苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()A.二氢叶酸B.叶酸C.磷酸吡哆醛D.四氢生物蝶呤E.四氢叶酸

  • 查看答案
  • 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()

    [单选题]苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()A.二氢叶酸B.叶酸C.磷酸吡哆醛D.四氢生物蝶呤E.四氢叶酸

  • 查看答案
  • 苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()

    [单选题]苯丙氨酸羟化酶的辅酶是()A.二氢叶酸B.叶酸C.磷酸吡哆醛D.四氢生物蝶呤E.四氢叶酸

  • 查看答案