已知在 $353 \, \text{K}$ 和 $101.3 \, \text{kPa}$ 下,苯的摩尔蒸发焓为 $\Delta_{\text{vap}} H_{\text{m}} = 30.77 \, \text{kJ} \cdot \text{mol}^{-1}$,设气体为理想气体。
(1) $1.0 \, \text{mol}$ 苯 $\text{C}_6\text{H}_6(\text{l})$ 在正常沸点 $353 \, \text{K}$ 和 $101.3 \, \text{kPa}$ 下蒸发为苯蒸气,计算该过程的 $Q$,$W$,$\Delta U$,$\Delta H$,$\Delta S$,$\Delta A$ 和 $\Delta G$。
(2) 将 $1.0 \, \text{mol}$ 苯 $\text{C}_6\text{H}_6(\text{l})$ 在正常沸点 $353 \, \text{K}$ 和 $101.3 \, \text{kPa}$ 下,向真空蒸发为同温同压的苯蒸气,试求该过程的 $Q$,$W$,摩尔蒸发熵 $\Delta_{\text{vap}} S_{\text{m}}$,摩尔蒸发 Gibbs 自由能 $\Delta_{\text{vap}} G_{\text{m}}$ 和环境的熵变 $\Delta S_{\text{环}}$;并根据计算结果,判断上述过程的可逆性。
四、苯在正常沸点353 K时摩尔汽化焓为3075 kJ·mol1。今将353 K,101325 kPa下的1 mol液态苯向真空等温蒸发变为同温同压的苯蒸气(设
设有压力为 100 , (kPa)、温度为 293 , (K) 的理想气体 3.0 , (dm)^3,在等压下加热至 353 , (K)。计算此过程的 W, Q
21已知水在100℃、101.325kPa下的摩尔蒸发焓△ vaphm=40.668 k .mol-1.试分别计算下列两过程的Q、W、△U及△H。(水蒸气可按理
已知101.3KPa,373K下H2O(l)的△vapHm=40.65KJ.mol-1,视H2O(g)为理想气体,1molH2O(l)(101.3KPa,373
1、在 100 kPa 和 373 K 时,将 2.0 mol H2O(g)可逆压缩为液体(已知该条件下水的蒸发热为 2258 kJ/kg,摩尔质量为 18.0
将 1 mol 笨 ({{C)}_6}({{H)}_6}( (l) ) 在正常沸点 353 K 和 101.3 kPa 压力下,向真空蒸发为同温、同压的蒸气,已
在 1200 K、100 kPa 压力下,1 mol CaCO3(s) 完全分解为 CaO(s) 和 CO2(g),吸热 180 kJ。计算过程中的 W、ΔU、
[单选题]已知某理想气体的压强为p,体积为V,温度为T,气体的摩尔质量为M,k为玻耳兹曼常量,R为摩尔气体常量,则该理想气体的密度为( )。A.M/VB.pM
[单选题]已知某理想气体的压强为p,体积为V,温度为T,气体的摩尔质量为M,k为玻耳兹曼常量,R为摩尔气体常量,则该理想气体的密度为( )。A.M/VB.pM
[单选题]已知某理想气体的压强为p,体积为V,温度为T,气体的摩尔质量为M,k为玻耳兹曼常量,R为摩尔气体常量,则该理想气体的密度为()。A.B.C.D.