由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变( )

由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变( )

参考答案与解析:

相关试题

【单选题】由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 () 。

【单选题】由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 () 。A. 移码突变B. 动态突变C. 片段突变D. 转换

  • 查看答案
  • 核苷酸还原酶催化由()转变为脱氧()的反应。

    [填空题] 核苷酸还原酶催化由()转变为脱氧()的反应。

  • 查看答案
  • 关于脱氧核糖核苷酸的生成过程错误的说法是A、体内脱氧核糖核苷酸由核糖核苷酸直接还

    [单选题]关于脱氧核糖核苷酸的生成过程错误的说法是A.体内脱氧核糖核苷酸由核糖核苷酸直接还原而成B.需要核糖核苷酸还原酶C.需要NADPH(H+)D.需要硫氧化还原蛋白及硫氧化还原蛋白还原酶E.反应在核苷一磷酸(NMP)水平上还原生成

  • 查看答案
  • 关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()

    [单选题]关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()A . 首先要将突变基因克隆到突变载体B . 需要使用连接酶封闭缺口C . 突变位点位于载体上D . 保真度比重组PCR定点突变要高E . 含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

  • 查看答案
  • 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()

    [单选题]最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()A . 碱基转换B . 碱基颠换C . 移码突变D . 无义突变E . 自发性转换突变

  • 查看答案
  • 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。

    [单选题,A1型题] 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A . 碱基转换B . 碱基颠换C . 移码突变D . 无义突变E . 自发性转换突变

  • 查看答案
  • 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为A. 碱基转换B. 碱基颠换C. 移码突变D. 无义突变E. 自发性转换突变

  • 查看答案
  • 生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在()

    [单选题]生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在()A .1-焦磷酸-5-磷酸核糖水平B .核苷水平C .一磷酸核苷水平D .二磷酸核苷水平E .三磷酸核苷水平

  • 查看答案
  • 生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在:

    [单选题]生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在:A.1-焦磷酸-5-磷酸核糖水平B.核苷水平C.一磷酸核苷水平D.二磷酸核苷水平E.三磷酸核苷水平

  • 查看答案
  • 生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在:

    [单选题]生成脱氧核苷酸时,核糖转变为脱氧核糖发生在:A.1-焦磷酸-5-磷酸核糖水平B.核苷水平C.一磷酸核苷水平D.二磷酸核苷水平E.三磷酸核苷水平

  • 查看答案