药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）。

[多选题,X型题] 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A . 直接接触药品的包装材料B . 直接接触药品的包装容器C . 药品的外包装、容器材料D . 生产药品所需的原料E . 生产药品所需的辅料

[单选题]全国人大常委会审议通过的法律的效力低于（　　）。A.部门规章B.司法解释C.行政法规D.宪法

[单选题]全国人大常委会审议通过的法律的效力低于（）。A.部门规章B.司法解释C.行政法规D.宪法

[单选题]全国人大常委会审议通过的法律的效力低于（）。A.部门规章B.司法解释C.行政法规D.宪法

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．3年内不得从事药品生产、经营活动C．5年内不得从事药品生产、经营活动D．10年内不得从事药品生产、经营活动E．15年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？A . [2001-8-28]B . [2001-2-28]C . [2001-12-1]D . [2001-7-1]

[单选题]我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准？（）A . 三级B . 二级C . 四级D . 五级

[多选题]全国人大常委会（　　）。A.有权制定和修改除应当由全国人大制定的基本法律以外的其他法律B.在全国人大闭会期间，根据国务院总理提名，决定国务院副总理、国

[多选题]全国人大常委会（　　）。A.有权制定和修改除应当由全国人大制定的基本法律以外的其他法律B.在全国人大闭会期间，根据国务院总理提名，决定国务院副总理、国

[名词解释] 全国人大常委会