我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准？（）

[判断题] 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）。A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法

[单选题]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？A . [2001-8-28]B . [2001-2-28]C . [2001-12-1]D . [2001-7-1]

[单选题]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

[判断题] 2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。A . 正确B . 错误

[多选题,X型题] 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A . 直接接触药品的包装材料B . 直接接触药品的包装容器C . 药品的外包装、容器材料D . 生产药品所需的原料E . 生产药品所需的辅料

[单选题]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A .临床需要而市场上没有供应的品种B .临床、科研需要而市场上没有供应的品种C .临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D .临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E .临床需要而市场上供应不足的品种

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．3年内不得从事药品生产、经营活动C．5年内不得从事药品生产、经营活动D．10年内不得从事药品生产、经营活动E．15年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]我国现行《环境保护法》是（　）年由全国人大常委会通过的。A.1986B.1988C.1989D.1995

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A . 3年内不得从事药品生产、经营活动B . 5年内不得从事药品生产、经营活动C . 7年内不得从事药品生产、经营活动D . 10年内不得从事药品生产、经营活动