药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

[单选题]第 111 题 药品生产企业必须对所生产的药品进行（　　）

[单选题]生产企业对其生产的药品应A．自行检验合格才可出厂B．出厂后再自行检验C．委托法定药检所检验合格才可出厂D．出厂后通知法定药检所检验E．出厂后有问题时自行检验

[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A . 无需审批B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）A . 国家药品监督管理部门B . 企业所在地省级药品监督管理部门C . 企业所在地市级药品监督管理部门D . 企业所在地县级药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业生产药品必须遵守：()A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP

[单选题]药品生产企业必须取得()方可生产该药品A．药品批准文号B．新药证书C．GMP证书D．GSP证书

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A．购进没有实施批准文号管理的中药B．购进没有实施批准文号管理的中药材C．购进没有实施批准文号管理的院内制剂D．购进没有实施批准文号管理的生物制品

[单选题]药品生产企业必须执行（ ）。

[单选题,B型题] 药品生产企业必须遵守（）A . GCPB . GLPC . GMPD . GSPE . GPP