第 111 题 药品生产企业必须对所生产的药品进行（　　）

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行（）A . 自检B . 抽查检验C . 指定检验D . 复验E . 审批检验

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

[单选题]药品生产企业生产药品必须遵守：()A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP

[单选题]第 112 题 药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的（　　）

[单选题]根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）A.数量、质量和中毒事故B.产量、销量和质量

根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A. 质量、销售和市场占有率B. 产量、销量和质量C. 质

[单选题]药品生产企业必须取得()方可生产该药品A．药品批准文号B．新药证书C．GMP证书D．GSP证书

[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A . 无需审批B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A．购进没有实施批准文号管理的中药B．购进没有实施批准文号管理的中药材C．购进没有实施批准文号管理的院内制剂D．购进没有实施批准文号管理的生物制品