A . 未标明有效期或者更改有效期的药品
B . 被污染的药品
C . 不注明或者更改生产批号的药品
D . 超过有效期的药品
[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A . 变质的药品B . 被污染的药品C . 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D . 未注明生产批号的药品E . 所合成分与药典规定不符的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.以他种药品冒充此种药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.以他种药品冒充此种药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.不注明或者更改生产批号的药品B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加了着色剂的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D