[单选题]

有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是()

A . 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志

B . 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

C . 调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

参考答案与解析:

相关试题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性

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  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药

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  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性

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  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药

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  • 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒

    [单选题]有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志B.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买C.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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  • 关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。

    [单选题]关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

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  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是A.每次处方剂量不得超过2日常用量B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

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  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是

    [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是A.每次处方剂量不得超过2日常用量B.生产毒性药品及其制剂,在本单位药品

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  • 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()

    [单选题,A型题] 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()A . 生产企业应按批准的生产计划生产B . 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C . 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E . 每次配料必须二人以上复核

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  • 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

    [单选题]根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

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