国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题,A1型题] 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A .国家中医药管理局B .药品注册司C .国家药典委员会D . D.药品评价中心E .中国食品药品检定研究院

[单选题]国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请

[单选题]国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（　　）。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

[单选题]国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（　　）。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题,B1型题] 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .药品再注册申请

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。