已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

[单选题]医疗机构配制制剂批准部门是A．所在地县级药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．所在地市级卫生行政管理部门E．所在地省级卫生行政管理部门

[多选题] 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A . 责令修改药品说明书B . 责令暂停生产、销售、使用和召回药品C . 吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D . 罚款

[单选题]批准并发给《药品生产许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题,A1型题] 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A .国家中医药管理局B .药品注册司C .国家药典委员会D . D.药品评价中心E .中国食品药品检定研究院

[单选题]批准发给《药品经营许可证》的是A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定

[单选题]对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．中医药管理局B．省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门

[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准