A .是药物在血中的贮存形式
B .加速药物的生物转化
C .不易跨膜转运
D .暂时失去药理活性
E .延缓药物在体内的分布过程
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()A . 两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加B . 大多数药物呈不可逆性结合C . 药物暂时失去药理活性D . 体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中E . 血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
[单选题]对双胍类药物的描述错误的是A.作用时间短B.血浆蛋白结合率低C.血浆蛋白结合率高D.用于轻症糖尿病患者E.尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
[单选题]药物在体内有药理作用的形式是A.与血浆蛋白结合型药物B.与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物C.游离型的药物D.经生物转化极性增高的药物E.药物分子从组织反扩散到血液循环的形式
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是()A . 可影响药物的作用B . 反应可逆C . 可影响药物的转运D . 可影响药物的吸收E . 可影响药物的转化
[单选题,A型题] 有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[单选题]有关药物与血浆蛋白结合,错误的是A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结
[单选题]关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A . 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B . 结合型药物是药物的储备形式C . 血浆蛋白结合率低,药效往往持久D . 药物与血浆蛋白结合有竞争性E . 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多选题,X型题] 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()A .结合型有药理活性,而游离型无药理活性B .可影响药物的转运C .结合是可逆的,具有饱和性D .结合率低,药物作用强E .结合率高,药物作用强
[单选,A型题] 药物与血浆蛋白结合后,药物()A. 作用增强B. 代谢加快C. 转运加快D. 排泄加快E. 暂时失去药理活性
[单选题,A1型题] 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A . 易穿透毛细血管壁B . 易透过血脑屏障C . 不影响其主动转运过程D . 影响其主动转运过程E . 加速药物在体内的分布