A . 两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B . 大多数药物呈不可逆性结合
C . 药物暂时失去药理活性
D . 体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中
E . 血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是()A . 可影响药物的作用B . 反应可逆C . 可影响药物的转运D . 可影响药物的吸收E . 可影响药物的转化
[单选题,A1型题] 对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:A .是药物在血中的贮存形式B .加速药物的生物转化C .不易跨膜转运D .暂时失去药理活性E .延缓药物在体内的分布过程
[单选题]关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A . 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B . 结合型药物是药物的储备形式C . 血浆蛋白结合率低,药效往往持久D . 药物与血浆蛋白结合有竞争性E . 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单选题,A型题] 有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[单选题]有关药物与血浆蛋白结合,错误的是A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄
[多选题,X型题] 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()A .结合型有药理活性,而游离型无药理活性B .可影响药物的转运C .结合是可逆的,具有饱和性D .结合率低,药物作用强E .结合率高,药物作用强
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是()A . 增加其溶解度便于在血中运输B . 使它易于进入细胞内C . 限制其进入细胞以免引起细胞中毒D . 使其不易透过肾小球滤过膜E . 部分胆红素会与清蛋白共价结合