申请新药注册的临床试验不包括：（）

[单选题]新药申请注册程序的主要步骤是A．新药非临床试验申请、新药临床试验申请B．新药非临床试验申请、新药生产申请C．新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D．新药生产申请E．新药临床试验申请、新药生产申请

[单选题]临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。A．必须进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床实验B．可以只进行I、Ⅱ期临床实验C．可以只进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验D．可以只进行Ⅲ、Ⅳ期临床试验E．可以只进行Ⅱ、Ⅳ期临床试验

[单选题]新药申请注册的程序包括新药生产申请和A．新药临床试验申请B．资料申报C．技术审评D．初查和现场核查E．省级药品监督管理部门的形式审查

[单选题]新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A．新药临床试验申请B．资料申报C．技术审评D．初查和现场核查E．省级药品监督管理部门的形式审查

[多选题]新药临床试验包括A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.人体生物等效性试验

[单选题]新药临床试验申请中技术审评的次数是A．0次B．1次C．2次D．3次E．4次

[单选题]新药临床试验申请中技术审评的次数是A.0次B.1次C.2次D.3次E.4次

[单选题]新药临床试验申请中技术审评的次数是A.0次B.1次C.2次D.3次E.4次

[单选题]关于新药的临床试验说法不正确的是A．属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验B．属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C．口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例D．对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例E．临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品

[单选题]申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．药品检验所E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心