根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准B．进行质量检验C．配备依法经过资格认定的药学技术人员D．独立的生产厂房E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B .经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C .经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）A . 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B . 是市场短缺的药品品种C . 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D . 经省级药品检验所检验合格后供患者使用

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（ ）。A．质量管理组织B．配制管理、质量管理的各项制度C．销售记录D．检验仪器E．卫生条件

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括A．保证制剂质量的设施 B．检验仪器 C．卫生条件 D．独立的生产厂房 E．管理制度