《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E．经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B .经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C .经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E .经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生

[单选题]第 14 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种C．本单位科研需要而市场上供不应求的品种D．本单位临床需要而市场上供不应求的品种E．本单位临床需要的品种

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.必须

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（　　）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）A . 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B . 是市场短缺的药品品种C . 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D . 经省级药品检验所检验合格后供患者使用

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制的制剂可以（ ）。A．在医学、药学专业期刊做广告B．在医疗机构之间销售C．凭医生处方在本医疗机构使用D．邮寄销售E．在市场上销售