根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A．药品批发企业

B．药品零售企业

C．药品批发和零售企业

D．新开办药品批发和零售企业

E．新开办医疗机构药房

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定．药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ ）。A．5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记B．10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C．20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D．30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记E．60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（　　）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A．《药品经营许可证》B．《进口药品通关单》C．《医疗产品注册证》D．《进口药品注册证》E．检验报告书

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是A.药品研究立项B.医疗机构制剂配制C.药品临床研究D.药品监测与评价E.药品注册审评