《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定．药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ ）。

A．5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

B．10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

C．20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

D．30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

E．60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，必须持有《药品经营许可证》的企业是（ ）。A．经营处方药的药品批发企业B．经营非处方药的药品批发企业C．经营处方药的药品零售企业D．经营甲类非处方药的药品零售企业E．经营乙类非处方药的普通商业企业

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A．《药品经营许可证》B．《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A．《药品经营许可证》B．《进口药品通关单》C．《医疗产品注册证》D．《进口药品注册证》E．检验报告书

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（ ）。A．没收其销售或者使用的假药、劣药B．没收违法所得C．并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检