根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》，属于新药的是()。

A．已上市的药品改变剂型

B．已上市的药品改变给药途径

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．增加新适应症的药品

[多选题]根据我国《药品管理法》制定的《药品注册管理办法》，关于新药申请正确的是A.已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理B.新药申请是指未在中国境

[多选题]根据我国《药品管理法》制定的《药品注册管理办法》，关于新药申请正确的是A.已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理B.新药申请是指未在中国境

[多选题]根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内外上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品

[多选题]根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内外上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品

[单选题]《药品管理法实施条例》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法

[单选题]《药品管理法实施条例》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法

[单选题]《药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 部门规章D . 司法解释E . 现行宪法

[单选题]药品管理法实施条例》中所称新药是指（）A . 中药品种保护的药品B . 我国未生产过的药品C . 在实验室研究的药品D . 未曾在中国境内上市销售的药品E . 依部颁标准生产的药品

[单选题]根据我国《药品管理法实施条例》的界定，新药是指A．首次在我国生产的B．未曾在中国境内上市销售的C．我国人员有参与研制的D．未曾在中国境内生产的E．未在世界上出现的

[单选题]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.中药饮片B.一次性注射器C.血液制品D.中药材E.进口抗生素