A . 二类精神药品
B . 非处方药
C . 麻醉药品
D . 抗生素
[填空题] 医疗单位配制的制剂只限于()和()使用。
[单选题]医疗单位配制的制剂只限于( )。A.在本单位临床和科研使用B.凭处方在市场销售C.在指定的市场销售D.医院之间使用E.集贸市场上销售
[单选题]下列说法错误的是A.医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B.医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C.医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D.医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存E.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
[判断题] 法定单位只限于国家机关执法单位使用。A . 正确B . 错误
[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E.毒性药品的包装容
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E.毒性药品的包装容
[单选题]关于毒性药品管理的论述,错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E.毒性药品的包装容器上必
[单选题]药品法规定,医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的( )。A.质量B.价格C.疗效D.反应E.毒副作用
[单选题]依照药品管理的相关法律、法规,只限医疗、教学和科研使用的药品是A.处方药B.非处方药C.第二类精神药品D.毒性药品E.麻醉药品