GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

[单选题]由生产企业直调药品（ ）。A．经生产企业验收合格后方可发运B．经药品监督管理部门验收合格后方可发运C．经经营单位验收合格后方可发运D．经质量管理部门验收合格后方可发运E．经养护人员验收合格后方可发运

[单选题]药品经营企业的GSP认证工作由（）。A . 本辖区县级药品监督管理部门负责B . 本辖区市级药品监督管理部门负责C . 本辖区省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[配伍题,B型题] (1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）A .专业技术职称B .药学专业技术职称C .执业药师或具有相应的药学专业技术职称D .相应的药学专业技术职称

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?A . 处罚B . 检验C . 返工处理D . 控制性管理

[单选题]药品直调（ ）。

[单选题]根据GSP要求，药品批发企业企业负责人的最低资质要求为()。A．执业药师资格B．大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C．大学本科以上学历并且获得执业药师资格D．药学相关专业中专以上学历

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？A . 预防性管理B . 监测性管理C . 严格管理D . 控制性管理

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。A . 监测性管理B . 严格管理C . 预防性管理D . 控制性管理