由生产企业直调药品（ ）。

A．经生产企业验收合格后方可发运

B．经药品监督管理部门验收合格后方可发运

C．经经营单位验收合格后方可发运

D．经质量管理部门验收合格后方可发运

E．经养护人员验收合格后方可发运

[单选题]GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?A . 生产企业出具药品检验合格证时方可发运B . 生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运C . 经营单位质量验收合格后方可发运D . 经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运

[单选题]药品直调（ ）。

[单选题,A型题] 企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）A . 发生灾情B . 发生疫情C . 临床紧急救治D . 临床常规救治E . 其他特殊情形

[单选题]企业可采用直调方式购销药品的情形不包括A.发生灾情B.发生疫情C.临床紧急救治D.临床常规救治E.其他特殊情形

[单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（ ）。A．企业自由处理B．企业自行销毁C．原发证机关收回D．原发证部门注销并缴销E．原发证部门缴销

[单选题]药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .设区的市级食品药品监督管理局

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

[单选题]生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]药品生产企业生产药品，需要（）。A .《药品生产许可证》B .《营业执照》C .《药品GMP证书》D .A+B+C