药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

[单选题]应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识（ ）。

[单选题]药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员，如有违反，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）罚款A . 二千元以上二万元以下B . 五千元以上二万元以下C . 二千元以上五万元以下D . 五千元以上五万元以下

[填空题] 药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员。

[单选题]药品经营企业对首营企业应进行（ ）。

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[多选题]医疗机构的药学专业技术人员正确调剂药品应做到A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误C.发出药品应注明患者

[多选题]医疗机构的药学专业技术人员正确调剂药品应做到A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误C.发出药品应注明患者

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是（）A .药品零售企业主要负责人B .药品零售企业专职质量管理人员C .药品零售企业中处方审核人员D .药品零售企业质量负责人E .药品零售企业法定代表人

[单选题]GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？A . 县以上经营单位B . 县以上医疗单位C . 具有法人资格的单位D . 具有合法资格的单位