[单选题]药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员，如有违反，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）罚款A . 二千元以上二万元以下B . 五千元以上二万元以下C . 二千元以上五万元以下D . 五千元以上五万元以下
[主观题]企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的()培训和继续培训。
[多选题]药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有（ ）。A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作
[多选题]药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有（ ）。A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作
[判断题]新员工培训的内容包括企业文化培训、企业考勤制度培训、专业知识培训和其他相关知识培训。（ ）A.对B.错
[单选题]药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?A . 长期制度B . 教育和培训规划C . 考核制度D . 档案
[多选题]应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格方可上岗参与相关工作的人员是A.企业质量管理部门负责人B.负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员
[多选题]应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格方可上岗参与相关工作的人员是A.企业质量管理部门负责人B.负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员
[问答题] 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
[判断题]全员安全生产教育培训是指对企业全体员工（包括农民工、临时工）进行安全生产法律、法规和安全专业知识，以及安全生产技能等方面的教育和培训。（）A.对B.错