药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A .1B .3C .7D . D.15E .30

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）A . 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B . 15日内报告C . 1个月内报告D . 须及时报告E . 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]药品生产企业发现除严重的药品不良反应外，其他药品不良反应应当在几日内报告A.3日B.7日C.10日D.15日E.30日

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 严重或罕见的药品不良反应必须（）A . 逐级报告B . 逐级定期报告C . 随时报告D . 越级报告E . 集中报告

[单选题]药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年