(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应
(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作
(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

[单选题]应按规定报告所发现的药品不良反应。

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B.药品经营企业C.医疗机构D

[多选题,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 患者个人E . 患者家属

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B.药品经营企业C.医疗机构D

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B．药品经营企业C．医疗机构D．患者个人E．患者家属

[单选题]应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）A . 药品研发机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 医疗机构

[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机